Síntesis y actividad antimicrobiana de derivados de 4,6-diaminopirimidinas análogos de citosina
Se lograron sintetizar diez derivados nuevos de diaminobencilidenopirimidinas DABPs (2a-j) en dos pasos de reacción. Se obtuvieron compuestos cuya actividad antimicrobiana puede considerarse de amplio espectro, incluyendo a la bacteria oportunista gran negativa P. aeruginosa, la cual es sumamente re...
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| Publicat: |
2013
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| Accés en línia: | http://hdl.handle.net/10872/4808 |
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| Sumari: | Se lograron sintetizar diez derivados nuevos de diaminobencilidenopirimidinas DABPs (2a-j) en dos pasos de reacción. Se obtuvieron compuestos cuya actividad antimicrobiana puede considerarse de amplio espectro, incluyendo a la bacteria oportunista gran negativa P. aeruginosa, la cual es sumamente resistente a la mayoría de los antibióticos comerciales. El método de síntesis presenta un gran potencial de aplicación para la síntesis de una gran serie de nuevos derivados de 5-bencilideno-pirimidinas en futuros proyectos ya que nitrilos activados son útiles para la síntesis de nuevos heterociclos. Este hecho constituye una motivación más para seguir diseñando nuevas estructuras con el núcleo pirimidínico como potenciales agentes antimicrobianos. |
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