Síntesis, caracterización y evaluación catalítica en hidrodesulfuración, de nitruros de níquel y vanadio soportados, por el método de reacción a temperatura programada
Se sintetizaron nitruros monometálicos y bimetálicos de níquel y vanadio soportados en alúmina a partir de precursores metal-orgánicos, los cuales fueron preparados mediante el mezclado de soluciones acuosas de nitrato de níquel (Ni(NO3)2·6H2O), metavanadato de amonio (NH4VO3), hexametilentetramina...
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| Publicado: |
2013
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| Acceso en liña: | http://hdl.handle.net/10872/2843 |
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| Summary: | Se sintetizaron nitruros monometálicos y bimetálicos de níquel y vanadio soportados en alúmina a partir de precursores metal-orgánicos, los cuales fueron preparados mediante el mezclado de soluciones acuosas de nitrato de níquel (Ni(NO3)2·6H2O), metavanadato de amonio (NH4VO3), hexametilentetramina ((CH2)6N4 ), urea (NH2CONH2) y por último el soporte. El proceso de nitruración se efectuó por el método de reacción a temperatura programada (RTP) con una rampa de calentamiento de 20ºC/min, empleando nitrógeno (N2) y amoniaco (NH3) como gases de síntesis. Los sólidos se caracterizaron a través de análisis químico elemental (AQE), infrarrojo por transformada de Fourier (IRTF), análisis termogravimétrico (ATG), difracción de rayos X (DRX), área específica por el método de BET y microscopia electrónica de barrido (MEB). El potencial catalítico de los sólidos se evaluó en la reacción de hidrodesulfuración de tiofeno a presión atmosférica y 350ºC, donde el nitruro monometálico de níquel preparado a partir de hexametilentetramina y pre-sulfurado antes del test catalítico, presentó mayor actividad. De manera general, la pre-sulfuración de los catalizadores antes de la reacción de hidrodesulfuración permitió alcanzar mayores conversiones de tiofeno. |
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