Caracterización de las enfermedades de depósito lisosomal (Gaucher, Pompé y mucopolisacáridos) mediante técnicas de biología molecular
El proyecto está destinado a conocer algunas características clínicas y el diagnóstico enzimático y molecular de las enfermedades de depósito de lisosoma (EDL). Tales enfermedades son desórdenes caracterizados por deficiencia de una sola enzima lisosomal y la consecuente acumulación de su sustrato e...
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| Published: |
2010
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| Subjects: | |
| Online Access: | http://hdl.handle.net/10872/10055 |
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