Manual de Prácticas Adecuadas de Fabricación (PAF) para una industria farmacéutica nacional basado en las normas BPM del Informe 32 e informes técnicos complementarios (OMS)

Las Buenas Prácticas de Manufactura del M.P.P.S, establece que el fabricante debe asumir la responsabilidad de la calidad de los productos farmacéuticos que fabrica para asegurar que sean apropiados al uso previsto, y que no sean riesgosos para el paciente, debido a su inocuidad, calidad o eficacia...

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Бібліографічні деталі

Опубліковано:	2014
Предмети:	Manual Prácticas Adecuadas de Fabricación (PAF) informes Técnicos OMS Capacitación Personal Industria farmacéutica Good Manufacturing Practices (GMP) technical reports WHO Training Personnel Pharmaceutical Industry
Онлайн доступ:	http://hdl.handle.net/10872/14855
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