Parto pretérmino: Prevención con el uso de progesterona natural
Objetive: To evaluate the effect of prophylactic vaginal progesterone in decreasing preterm birth rate in a high-risk population. Methods: A randomized, double-blind, placebo-controlled study included 48 high-risk singleton pregnancies. Progesterone (100 mg) or placebo was administered daily by vagi...
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2015
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| description | Objetive: To evaluate the effect of prophylactic vaginal progesterone in decreasing preterm birth rate in a high-risk population. Methods: A randomized, double-blind, placebo-controlled study included 48 high-risk singleton pregnancies. Progesterone (100 mg) or placebo was administered daily by vaginal suppository between 24 and 34 weeks of gestation. Progesterone (n: 24) and placebo (n: 24) groups were compared for epidemiologic characteristics, threatened preterm labor, preterm labor, birth weight, birth height, number of days of hospitalization. The results were described using frequencies, percentage, arithmetical mean, standard deviation and X2 test. A P value of < 0,05 was considered statistically significant. Statistical analysis was performed with SPSS Statistics 19® y STATS TM®. Results: The preterm birth rate was 4,1 % for the progesterone group vs. 29,2 % for the placebo group (p <0,01). The number of days of hospitalization was 2,4 ± 1,4 for the progesterone group and 7,2 ± 14,6 for the placebo group (p < 0,05). Conclusion: Prophylactic vaginal progesterone reduced the rate of preterm birth and the number of days of hospitalization of the newborns, in women at high-risk for prematurity. |
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Results: The preterm birth rate was 4,1 % for the progesterone group vs. 29,2 % for the placebo group (p <0,01). The number of days of hospitalization was 2,4 ± 1,4 for the progesterone group and 7,2 ± 14,6 for the placebo group (p < 0,05). Conclusion: Prophylactic vaginal progesterone reduced the rate of preterm birth and the number of days of hospitalization of the newborns, in women at high-risk for prematurity.Objetivo: Evaluar el efecto de la administración profiláctica de progesterona natural en la prevención de parto pretérmino en una población de alto riesgo. Método: Estudio experimental, comparativo, prospectivo, doble ciego, aleatorizado; se incluyeron 48 pacientes con embarazos simples. Se administró 100 mg de progesterona o placebo, vía vaginal entre las 24 y las 34 semanas. Los grupos placebo (n: 24) y progesterona (n: 24) se compararon en cuanto a historia obstétrica, incidencia de amenaza y de trabajo de parto pretérmino, PAN, TAN y días de hospitalización de los RN. Los resultados fueron descritos mediante frecuencias absolutas, porcentaje, media, desviación estándar y X2, se procesaron con los programas SPSS Statistics 19® y STATS TM®. Resultados: Los grupos fueron homogéneos en cuanto a edad e historia obstétrica. El número de amenazas de parto pretérmino fue similar en ambos (37,5 % vs. 33,3 %, p > 0,05). La tasa de parto pretérmino en el grupo estudio fue 4,1 % y la del control 29,2 % (p < 0,01). Los días promedio de hospitalización de los RN fueron 2,4 ± 1,4 para el grupo con progesterona y 7,2 ± 14,6 en el grupo placebo (p < 0,05). Conclusiones: el uso de progesterona micronizada demostró ser eficaz en prevenir los partos pretérminos y en reducir los días de hospitalización de los RN, por lo que se recomienda su uso en estos casos.esParto pretérmino, prevención, progesterona.Preterm birth, prevention, progesterone.Parto pretérmino: Prevención con el uso de progesterona naturalORIGINALParto pretérmino. 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